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2岁半的周星家患有血小板无力症，任何碰伤都会使他血流不止，危及生命，如“鸡蛋娃娃”般脆弱。为了救儿子，周卫忠不惜上街卖艺筹款，并发布近7000条求助微博，字字泣血，却仍扛不住巨额医疗费。
周星家是个白胖可爱的男孩，生于2009年4月26日。但就在他出生那天，一个小小的针口令他十二小时流血不止，以致病危。原来，他像他两个夭折的哥哥一样，都患有血小板无力症。
为了小星家能活下去，周卫忠夫妇奔波于全国，希望能够找到治疗疾病的有效方法。两年间，他们在辽宁，湖南，深圳，广州等地求医。治疗的方法通常是进行造血干细胞移植手术，手术费用至少需要三十万。这对于打工仔周卫忠来说简直是个天文数字。
一次小小的感冒或跌伤都有可能让小星家致命，而每次的入院花费都在数千元以上。夫妻俩只能向亲戚朋友借钱，那本记录着借钱帐目明细的本子早已写满。
周卫忠曾腰椎骨折，失去了劳动能力，妻子也只能打散工帮补一下生活。周卫忠自写一万六千字救助书，到街头拉二胡卖艺，可惜没去几天，父子俩双双生病，得到的善款还不够他们治病。
小星家的活动很有限，有时只能带他上天台晒晒太阳，运动一下，但不能剧烈，也不宜太长时间。
出门前，妈妈一定要为小星家戴上口罩，以防感染细菌，但是小星家对此十分抗拒。他慢慢意识到自己跟其他人不一样。 点击关注月夜田园微博
2岁半的周星家患有血小板无力症，任何碰伤都会使他血流不止，危及生命，如“鸡蛋娃娃”般脆弱。为了救儿子，周卫忠不惜上街卖艺筹款，并发布近7000条求助微博，字字泣血，却仍扛不住巨额医疗费。
周星家是个白胖可爱的男孩，生于2009年4月26日。但就在他出生那天，一个小小的针口令他十二小时流血不止，以致病危。原来，他像他两个夭折的哥哥一样，都患有血小板无力症。
为了小星家能活下去，周卫忠夫妇奔波于全国，希望能够找到治疗疾病的有效方法。两年间，他们在辽宁，湖南，深圳，广州等地求医。治疗的方法通常是进行造血干细胞移植手术，手术费用至少需要三十万。这对于打工仔周卫忠来说简直是个天文数字。
一次小小的感冒或跌伤都有可能让小星家致命，而每次的入院花费都在数千元以上。夫妻俩只能向亲戚朋友借钱，那本记录着借钱帐目明细的本子早已写满。
周卫忠曾腰椎骨折，失去了劳动能力，妻子也只能打散工帮补一下生活。周卫忠自写一万六千字救助书，到街头拉二胡卖艺，可惜没去几天，父子俩双双生病，得到的善款还不够他们治病。
小星家的活动很有限，有时只能带他上天台晒晒太阳，运动一下，但不能剧烈，也不宜太长时间。
出门前，妈妈一定要为小星家戴上口罩，以防感染细菌，但是小星家对此十分抗拒。他慢慢意识到自己跟其他人不一样。
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2岁半的周星家患有血小板无力症，任何碰伤都会使他血流不止，危及生命，如“鸡蛋娃娃”般脆弱。为了救儿子，周卫忠不惜上街卖艺筹款，并发布近7000条求助微博，字字泣血，却仍扛不住巨额医疗费。2009年4月26日，就在周星家出生的那天，一个小小的针口令他十二小时流血不止，以致病危。这个婴儿从降临人世的那一刻起，就开…
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血小板无力症（glanzmann）是遗传性血小板聚集功能缺陷性疾病，属于常染色体隐性遗传，男女均可得病，双亲均可遗传，近亲婚配的家族中发病者较多，其临床特点是自发性粘膜出血，甚至内脏出血表现，其血液学特点为血小板计数正常，出血时间延长，血块回缩大多数不良，血小板聚集功能障碍。本病以各种出血为临床表现，属于中医…
