探索黑科技，世界不止眼前！第二届肿瘤诊疗黑科技大会在上海顺利举办！
演讲主题：非基因编辑即用型 UCAR-T 基于膜蛋白胞内滞留技术
演讲者：方德门达创始人兼CEO 李俊先生
方德门达成功开发的ThisCART即用型CAR-T平台技术，采用具有自主知识产权的膜蛋白胞内滞留技术，李俊先生表示它不仅从根本上避免了基因编辑的脱靶风险，制备工艺上还与自体CAR-T几乎完全一致（“秒变”），利用单一病毒载体即可同步实现CAR的表达和GvHD的消除。ThisCART平台技术是对目前即用型CAR-T细胞开发路线的一个巨大创新，突破了主流制备技术面临的安全性和工艺瓶颈，通过解决临床等待、源头细胞、二次靶点、治疗费用的可及性问题，有望率先实现通用型CAR-T的临床应用，造福广大的晚期肿瘤患者。
演讲主题：全链条双平台单细胞测序应用引领者
演讲者：寻因生物医学总监 宫玉艳女士
宫玉艳女士向大家介绍了具有完全自主知识产权的SeekOne®高通量单细胞建库平台和SeekGene® Online自动化在线数据分析平台。寻因生物拥有国内唯一的液滴法+微孔法自研双平台测序能力，同时产品技术表现已达到国际领先水平，并且已搭建从样本保存解离到生信分析服务的全链条单细胞测序产品服务解决方案。自今年3月份商业化销售以来，已与50+客户建立科研合作关系，并在上海、广州和成都均设立有地方实验室。公司基于自研双平台及全管线产品的覆盖能力，有望成为全球单细胞临床转化应用的行业标杆。
演讲主题：复星凯特-中国细胞治疗“黑科技”的开路先锋
演讲者：复星凯特企业战略与管线规划总监 王潇女士
王潇女士介绍，奕凯达®是由复星凯特生物科技有限公司（简称复星凯特）生产，复星凯特是中国复星医药与美国Kite Pharma合作成立的合资公司。2017年10月，Kite Pharma获准上市全球首款用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的CAR-T药品Yescarta®，开启CAR-T细胞治疗元年。复星凯特完整技术引进Kite Pharma的Yescarta®CAR-T，在中国商业化生产。目前该产品已在全球38个国家获批，惠及近5000例患者。奕凯达®独特的CD28共刺激域结构呈现“高捕获、快杀灭、奔治愈”的机制优势，侵袭性B-NHL的最佳缓解可能需要CD28共刺激CAR-T细胞提供强效的早期细胞毒活性。ZUMA-1研究显示复发难治性大B细胞淋巴瘤患者接受Yescarta治疗，可获得高质量缓解及深度持续缓解，最佳ORR 83%，CR 58%，4年OS高达44%，为淋巴瘤患者实现治愈带来了希望。
演讲主题：TT-00420，全球首创、独特的小分子激酶抑制剂针对胆管癌和其它实体瘤
演讲者：药捷安康项目管理副总裁 彭鹏先生
胆管癌(CCA)是全球最常见的原发性肝胆癌之一，五年生存率不足12%。培米替尼和Infigratinib已被获批作为携带FGFR2融合或重排的CCA患者的二线治疗方法。然而，现有FGFR抑制剂可引发获得性耐药而发生疾病进展，原发耐药突变会导致低响应，因而亟需下一代FGFR抑制克服此类耐药延长患者生命。
彭鹏先生介绍，TT-00420是一款由药捷安康发现及开发、处于II期临床阶段、有潜力成为全球首创药物的独特FGFR抑制剂，可靶向治疗具有获得性以及原发性耐药突变的胆管癌。在临床前体内外实验中，其对临床发现的FGFR2突变具有高抑制活性。在I期临床试验中，在5名可评估的获得性耐药以及1名原发耐药CCA患者中显示出积极疗效。初步临床数据表明，本品安全性良好，未观察到高磷血症或眼、指甲毒性。
演讲主题：新型异体CAR-T细胞用于复发难治胶质瘤的临床治疗
演讲者：茂行科技总经理 尚小云先生
江苏茂行科技有限公司的产品为靶向IL13RA2治疗晚期脑胶质瘤患者的通用型CAR-T细胞。利用CRISPR/Cas9系统以及电转RNP技术在T细胞上进行TRAC、HLA-A类分子的基因敲除，并通过慢病毒载体导入改进型的靶向IL13RA2的CAR结构，以治疗IL13RA2抗原阳性的脑胶质瘤患者。与传统的CAR-T细胞产品比较，同种异体通用型CAR-T细胞大大降低了制备成本，缩短了制备周期，做到了一种货架式（off-the-shelf）即用型治疗剂。本产品内源性TCR的缺乏消除了GVHD的可能性以及潜在的TCR受体信号干扰。利用相同的技术，敲除供体来源的排异相关HLA-A分子，避免转导的现成的T细胞出现排斥反应。
