·其他
2. 胰岛素作用的基因缺陷 A型胰岛素抵抗、脂肪萎缩性糖尿病、妖精貌综合征、rabson-mendenhall综合征等
3. 胰腺外分泌疾病 胰腺炎、胰腺肿瘤、胰腺切除术/创伤、胰腺囊性纤维化病、纤维钙化性胰腺病、血色病等
4. 内分泌疾病 库欣综合征、胰高血糖素瘤、指端肥大症、嗜铬细胞瘤、甲状腺亢进症、生长抑素瘤等
5. 药物或化学药品所致DM 喷他脒、Vacor、烟酸、糖皮质、甲状腺激素等
6. 感染 巨细胞病毒感染等
7. 少见免疫介导性糖尿病 stiff-man综合征、抗胰岛素受体抗体等
8. 其他与糖尿病相关的遗传综合征 Down综合征、Turner综合征、Wolfram综合征等
（四）妊娠期DM
怀孕期间发生的不同程度糖代谢异常，除外孕前已患糖尿病群体
【症状】
（一）基本临床表现
“三多一少”—多尿、多饮、多食 体重减少
血糖上升→渗透压利尿→多尿→口渴多饮；外周组织利用葡萄糖障碍→脂肪分解增加 蛋白质代谢负平衡→乏力消瘦、儿童生长发育受阻；患者常感饥饿多食；
部分患者可出现皮肤瘙痒（外阴为多）；
血糖升高过快可使眼房水、晶状体渗透压改变致屈光异常而视物不清
部分患者无异常症状，需进行检查明确。
（二）常见类型糖尿病的临床特点
（1）1A 诊断时临床表现差异大：轻度非特异性症状、典型症状或昏迷；多数青年人起病急，较易判断，某些成年人起病隐匿；此型大多数病人血浆基础胰岛素水平低，经葡萄糖刺激后胰岛素分泌曲线低平，可查出胰岛β细胞自身抗体。
1B 多为急性起病，β细胞功能受损显著，可出现酮症酸中毒，但β细胞功能经治疗可好转，自身抗体阴性。
（2）T2DM 多为40 群体发生，起病不明显，常有家族史，检查时β细胞功能表现差异大
（3）MODY：①有三代及以上的家族遗传史；②发病年纪多见于青年；③酮体代谢无明显异常
线粒体基因突变糖尿病：遗传自母亲；发病年纪小；胰岛β细胞逐渐受损，非免疫性因素；可伴发耳聋（神经源性）
糖皮质激素所致糖尿病：此类患者用糖皮质激素后糖尿病发作或加重，停用后糖代谢恢复
（4）妊娠期糖尿病：常见于妊娠中、末期，分娩后血糖可恢复正常，但患1型DM风险增大
