产生这些不良反应的主要原因是因为α受体并不仅存在于膀胱和尿道，它其实存在于我们人体的各个部位，而膀胱和尿道主要富含的是α1受体亚型。坦索罗辛是α受体阻滞剂，它更是一种高选择性α1受体阻滞剂。当然如果患者的α1受体较为丰富，常常就会出现相应的并发症。
在临床中较为重要的是神经系统症状和循环系统症状，往往会增加老年人摔倒的可能。尤其是对于伴有心血管疾病或同时服用血管活性药物的患者。一旦出现不良反应，就意味着患者接受药物治疗存在一定风险。从指南角度建议患者可接受手术治疗方式。
如果患者盲目增加坦索罗辛的剂量，尤其是从0.2mg增加至0.4mg，建议是在医生客观评估病情及有无不良反应的情况下，切忌不可自行调整药物用量！
总结一下，坦索罗辛是现阶段临床中对于前列腺增生所导致临床症状起效最快也最确切的药物之一，很多前列腺增生患者都有口服坦索罗辛的经历。但是对于药物用量，其实0.2mg就已经能够达到治疗目的，千万不要自作主张增加药物剂量，有的时候可能会带来不不要的麻烦和风险。
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