7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。早间，记者以投资者身份致电奥翔药业，其投资者热线表示，2022年5月发布异动公告时，的确与真实生物签定了委托生产的框架协议，但只是一个框架性协议。
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