耳廓畸形，又分为结构畸形和形态畸形。结构畸形，就是我们通常所说的小耳畸形，大部分都是伴有软骨发育不全，而且常常合并有外耳道畸形和中耳畸形，很多同时伴有听力的影响，关于这块内容今天暂不讨论。而形态畸形，是因为耳廓肌肉发育异常或异常外力作用引起的扭曲变形，不伴有软骨量减少，耳廓软骨发育完整，也不伴有外耳道和中耳的畸形，一般听力筛查也通过，但耳廓形态出现异常。表现可以是多样性的，根据形态不同，也取了不同的名字，包括但不限于招风耳，猿耳，垂耳，杯状耳，隐耳，耳甲腔异常突起，耳轮畸形，耳甲粘连畸形、合并有两种以上畸形的复合畸形，以及其他的耳廓扭曲变形。
（图片来源：先天性耳廓畸形耳模型矫正技术专家共识）总之，我们看到的 “什么也不缺，但看着就是不那么完美”的耳廓都可以归类于耳廓形态畸形。
发病率高，影响心理健康
耳廓形态畸形的发病率非常高，在中国和日本，分别是43.46%和55.2%，美国是20%~30%。
单纯的耳廓形态畸形并不影响耳朵的功能，只要听力筛查是通过的，宝宝的听力就不会受影响。不过研究显示，耳廓畸形对于孩子的心理或存在影响。回忆一下，自己或者自己周围的人，有没有因为身体上的某些特点或不同之处被取过外号？
耳廓畸形可以通过矫正来解决
以前发现这种问题，医生一般会和家长说：“这并不影响功能，不用在意！如果实在是不能接受，那可以等孩子6岁以后，进行手术矫正。”现在，有了新的选择——先天性耳廓畸形耳模无创矫正技术。
那么，什么是“耳廓无创矫正”？这项技术的原理是什么？首先，你知道下图中的“人参果”是怎么种出来的吗？在果子还没长大的时候，把它们放在定型的模具里，让果子按照模具的形状生长。
其实在新生儿期，耳朵也可以按模具的形状生长。早在上世纪80年代，就有学者用非手术方法矫正先天性耳廓畸形。从最早的用外科胶带、绷带，到后面用一些条形的夹板，夹子式的耳模，一直到近年来综合式的耳模矫正器问世，无创耳廓矫正在全世界范围内如火如荼地开展起来了。
