2022年12月北京协和药厂有限公司招聘信息一览
北京协和药厂有限公司招聘公告
北京协和药厂有限公司为中国医学科学院药物研究所全资企业，于1958年创立、1981年注册，1992年更名北京协和药厂，2022年初按照国家卫生健康委员会的部署完成改制。公司已纳入国有资本经营预算实施范围中央企业，获认定为高新技术企业、工信部绿色工厂，以及北京市企业技术中心、知识产权示范单位、“专精特新”小巨人企业。独家生产的一类药百赛诺(双环醇片)，荣膺国家科学技术进步奖二等奖，获得近50项指南共识、临床路径推荐用于抗炎保肝的一线治疗，已在俄罗斯等“一带一路”沿线多国注册上市。
招聘岗位
部门：药理注册部
岗位：项目经理助理
岗位职责：
1. 从事药物的临床前及临床药理工作;
2. 收集整理国内外相关文献资料;制定研究整体方案、评价方法建立、实施及数据分析;
3. 熟悉肝病相关的药理学模型的建立;
4. 熟悉临床前新药评价的法规、指南原则及技术要求;
5. 负责药效评价项目的沟通、实施和管理;
6. 药学、药理学等相关专业，硕士/博士学历;
7. 具有3年以上新药研发工作经验者优先;
8. 有一定的团队管理能力;
9. 学习能力强，有团队协作精神工作细心，责任心强。
任职要求：
1. 药学、医学、生物学等相关专业硕士以上学历;
2. 优秀应届毕业生;具有3年以上注册工作经验者优先;
3. 熟悉药品注册法规和工作程序，具有与监管部门及审评专家良好的合作经验;
4. 熟练的药品注册信息、医药文献等检索技能，一定的英语听说阅读技能。
5. 良好的组织和协调能力、计划和执行能力、学习和创新能力、公关和应变能力。富有责任心、保密意识强、具备逻辑性思维、能承受一定的工作压力。
岗位：注册经理助理
岗位职责：
1. 负责组织、实施企业研发项目的注册工作;
2. 参与新产品研发立项论证，提供注册方面评价意见;
3. 负责注册申报资料的撰写与整理，项目研究记录及申报资料的内部审核，药物临床/上市申请、补充申请或备案、再注册等事项申报工作;
4. 负责推进申报品种的注册进展，及时与国家/省市药监局及药品审评中心等监管部门沟通协调，配合注册现场核查、注册检验及补充资料提交等相关事宜;
5. 及时掌握药政注册安监最新动态，与相关部门保持良好的联系，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;
6. 承担注册政策法规宣传工作，为企业提供政策法规信息的支持和培训;
7. 协助其他部门处理安监相关事务。
任职要求：
1. 药学、医学、生物学等相关专业硕士以上学历;
2. 优秀应届毕业生;具有3年以上注册工作经验者优先;
3. 熟悉药品注册法规和工作程序，具有与监管部门及审评专家良好的合作经验;
4. 熟练的药品注册信息、医药文献等检索技能，一定的英语听说阅读技能。
5. 良好的组织和协调能力、计划和执行能力、学习和创新能力、公关和应变能力。富有责任心、保密意识强、具备逻辑性思维、能承受一定的工作压力。
部门：开发室
岗位：分析研究员
岗位职责：
1、协助或负责进行GMP相关文件的起草、修订，严格执行GMP;
2、从事新产品、新工艺、新技术的质量研究工作;
3、协助或负责起草相关技术文件和申报资料;
4、协助或负责按照相关规定作为移交方实施技术转移;
5、协助进行注册、研制核查和生产现场检查并承担相关工作;
6、其他药学相关工作的技术支持。
任职要求：
1、性别年龄不限;
2、硕士或以上学历，药学/药物分析专业;
3、优秀应届毕业生;有从事一年以上药物分析工作经验者优先;
4、具备独立开展药物质量研究的能力，有申报注册经验的优先;
5、具有良好的沟通协调能力和合作能力;
6、工作积极主动、认真负责，服从安排。
