青岛西海岸新区正式开始接种吸入式新冠疫苗
青岛西海岸新区正式开始接种吸入式新冠疫苗接种|点击查看原文
全球首个雾化吸入疫苗-5型腺病毒载体新冠疫苗，在我区开始接种。康希诺推出的全球首款吸入用新冠疫苗，其原理为用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。该雾化吸入疫苗，可以避免针刺接种的痛疼，并激发人体产生黏膜免疫，一呼一吸间即可获得高效免疫保护。
目前，吸入用5型腺病毒载体新冠疫苗，仅用于加强免疫接种。已全程接种2剂次灭活疫苗或1剂次康希诺肌注式5型腺病毒载体新冠疫苗，满6个月的18岁及以上人群（其中60岁及以上人群满3个月即可）均可选择此疫苗开展1剂次加强免疫接种，已完成加强免疫的人群暂不接种。暂不用于基础免疫接种。
当前，新冠肺炎疫情防控形势依然严峻复杂，专家提醒接种新冠病毒疫苗仍然是现阶段有效的防护手段，可以最大限度降低重症率和死亡率，是打赢这场疫情防控阻击战的关键。尤其是加快推进老年人特别是高龄老人的新冠病毒疫苗接种工作，对保护人群健康具有非常重要意义。如果您还没有接种疫苗，且又不是禁忌症者，请您尽快主动去疫苗接种点参与接种，让我们为筑牢防疫屏障贡献出自己的一份力量。
雾化吸入疫苗-5型腺病毒载体新冠疫苗相关问答
问：什么是吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）？
答：吸入用重组腺病毒载体新冠疫苗（5型腺病毒载体）由康希诺生物股份公司研制生产，疫苗成分与肌注式腺病毒载体疫苗（5型腺病毒载体）一致，为经口腔进入呼吸道进行免疫，无需注射，不仅可激发体液免疫和细胞免疫，还可激发黏膜免疫，提供多重保护。
问：吸入用重组新型冠状病毒疫苗安全有效吗？
答：经国家卫生健康委建议，国家药监局组织论证同意，康希诺吸入用重组新型冠状病毒疫苗于2022年6月17日获国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班批准作为加强针纳入有条件紧急使用，有效性和安全性均有充分保证。
研究数据显示，本疫苗接种后针对德尔塔和奥密克戎变异株均有良好的加强免疫效果。总体不良反应发生率低，且绝大多数反应为轻度，加强接种后6个月内未发生严重不良事件，尤其在老年人中安全性表现更佳。
问：现阶段吸入用重组新型冠状病毒疫苗使用目标人群？
答：目前吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）仅用于加强免疫接种。已全程接种2剂次国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所有限责任公司、国药集团中国生物技术股份有限公司武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗或1剂次康希诺生物股份公司生产的肌注式重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）满6个月的18岁及以上人群均可选择此疫苗开展1剂次加强免疫接种（其中60岁及以上人群满3个月即可）。
问：现阶段吸入用重组新型冠状病毒疫苗可以用于基础免疫吗？
答：吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）暂不用于基础免疫接种。
问：接种吸入用重组新型冠状病毒疫苗是否会影响核酸检测结果？
答：不会。吸入用疫苗中不含现有核酸检测靶标，接种后可以正常进行核酸检测，不会影响检测结果。
问：哪些情况不建议接种吸入用重组新型冠状病毒疫苗？
答：1.对疫苗中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
3.患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。
4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。
5.妊娠期女性。
问：对于慢性病人群可以接种吸入用重组新型冠状病毒疫苗吗？
答：现有证据显示，肥胖、高血压等常见慢性病患者是新冠病毒感染后发生重症死亡的高风险人群，是新冠病毒接种的优先重点人群，现有各种技术路线新冠病毒疫苗在慢性病人群中接种未见安全性风险增加，考虑到风险和收益，对于健康状况稳定的慢性病人群不作为该疫苗接种禁忌人群。
