先天性主动脉畸形怎么回事？
先天主动脉畸形，在日常生活中也是比较普遍的疾病的一种案例，那么，在医学上先天主动脉畸形是怎样认定的呢？如果不是学医的人，我们很难发现，先天主动脉畸形它的表现形式，我们可能只是认为，它是一种比较奇怪的疾病罢了，没有人会想到是先天主动脉畸形，那么如果说发现了先天主动脉畸形这样的疾病，医学上能不能治好呢？或者说有没有治好的方法呢！
胚胎发育的第4周，两侧背主动脉的前端绕越咽肠后，在前肠的腹侧形成第1对主动脉弓和左，右原始主动脉，后者互相融合形成主动脉囊，随着腮弓的成长，先后从主动脉囊发出6对腮动脉弓并与背主动脉相连接，在第3对腮动脉弓充分发育时，第1、2对腮动脉弓均消失，第3对腮动脉弓形成颈总动脉和一部分颈内动脉，第4对腮动脉弓左侧形成主动脉弓，右侧形成无名动脉和右锁骨下动脉干，第5对腮动脉弓不恒定存在或迅即消失，第6对腮动脉弓形成肺动脉，其右侧远段与背主动脉联接中断；左侧在胎儿期持续存在称为动脉导管，出生后导管闭合成为动脉导管韧带。
对于本病的诊断，临床上要鉴别各种类型的先天性主动脉弓畸形，其中包括梗阻性先天性主动脉弓畸形如主动脉缩窄和主动脉弓中断，非梗阻性先天性主动脉弓畸形如双主动脉弓和右位主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉等，也可包括分流性先天性主动脉弓畸形如动脉导管未闭。
主动脉弓及分支畸形产生呼吸道和食管受压迫症状明显的病例，均应施行手术治疗。术前需应用抗生素控制呼吸道感染，清除呼吸道分泌物，通过补液、鼻饲加强营养，改善全身状况。
先天性主动脉畸形，对于我们正常人来说，是很难见到这样的一种疾病，但是对于医生来说，就是很普遍的啦，那么如果说我们身边的朋友有发生先天性主动脉畸形这样疾病的话，我们应该要及时就医，确诊无误后尽快治疗。
