泌尿生殖系统疾病与性功能密切相关。阴茎先天性畸形虽然发生率较低，但往往会影响孩子日后的生育能力和性功能，因此应在孩童时期及早发现并尽早治疗。对待。阴茎的先天性异常如下。
阴茎发育不良
这种先天性畸形极其罕见，迄今文献报道仅36例。该疾病可伴有其他泌尿生殖器官异常和下肠道异常。阴茎发育不良是由于外生殖器胚胎发育障碍所致。目前尚无令人满意的药物或手术治疗方法使阴茎具有完善的功能。因此，应果断确定性别为女性，手术切除患儿睾丸，行人工阴道成形术，青春期开始雌激素治疗，促进女性心理和习惯的形成，促进女性性功能的发展。第二性征。
阴囊阴茎
其初期表现与阴茎发育不良极为相似，文献中已报道该患者15例。作者在一个患有直肠尿道开口的儿童的13号环状染色体病例中看到了这种畸形，与智力低下和其他各种畸形有关。患者也可能有尿路异常。在一些孩子身上，真正的阴茎并不存在，实际上只有一些勃起组织，阴囊后面被异位阴囊皮肤覆盖。有的孩子的阴茎可能解剖正常，但位置不正常，这也可能反映了不同程度的胚胎发育障碍。对于一些只有位置异常的孩子，可以通过手术将阴茎复位到阴囊前方。
双阴茎
双语症也是一种罕见的异常现象，估计每550万新生儿中就有1例发生。在1973年的一篇文献综述中，Wilson引用了108名这样的患者。1956年至1970年，北京儿童医院外科住院病人43913人次。先天性泌尿生殖系统畸形858例，其中双阴茎仅1例。典型患者只有一个有功能的阴茎和一个尿道，因此只有在尿道开口明确后才能进行适当的手术矫正。
尿道下裂
这种先天畸形比较常见，大约每125到350名男婴中就有1例。值得庆幸的是，在大多数情况下，异常是轻微的，只有少数可能伴有阴茎腹侧弯曲、阴茎扭转或位置偏移。其原因与胎儿睾丸雄激素分泌延迟或不足，靶器官对雄激素的作用不敏感，胎儿性发育过程中应用孕激素类药物或雌激素有关。目前的证据表明，严重尿道下裂患者的睾酮相对缺乏会持续到成年期。如果不治疗中度或重度尿道下裂，患者的性功能和表现可能会受到影响。
患者可能会因为心理和生理原因在生活中遇到一些实际问题。比如有的孩子需要蹲着小便，引起同学的嘲笑，影响他们自尊心和男子气概的形成。此外，由于阴茎发育不良、勃起疼痛、睾酮缺乏、阴茎弯曲等，部分患者的性功能可能受到一定程度的损害。
目前认为，只要条件允许，应该一次手术修复尿道下裂和阴茎弯曲。目的是纠正阴茎腹侧弯曲，恢复尿道口的正常位置。患有尿道下裂的新生儿不应进行包皮环切术，因为包皮仍可用于手术重建。对于手术时间，一般认为2～4岁比较合适。努力在学龄前纠正先天性缺陷，可以减少手术带来的心理创伤。但是，由于宝宝的阴茎很小，操作起来比较困难。手术可以成功矫正70%到80%患者的阴茎弯曲，恢复正常的勃起功能和排尿功能。
