家里有一位癌症晚期患者是什么体验？

我妈妈今年疫情期间查出肺腺癌晚期。我拿到CT在华西呼吸科门诊大哭一场，虽然没有明确诊断是肺癌但大量胸水结合我妈的症状基本判断是肺癌晚期。我给堂姐（三甲呼吸科主任医师）打电话沟通后第二天带上我妈从华西急诊入院。目前靶向药控制的还可以，跟普通老人没啥区别，生活能自理，天天跑出去找朋友聊天。我陪护她三个月后马上回自己家。让她和我爸自己安排自己的生活。我一直让她觉得她跟正常人没啥不一样，她能做的事尽量让她做。同期我爸一同学也是被诊断为肺腺癌晚期，我同学爸爸结肠癌晚期。只觉得年生不好，熟悉的人一下子多了3个癌症晚期。又觉得大家都是这样，没啥好抱怨的。我妈现在是每天都当最后一天活，多吃高蛋白食物多动（走路）现在比诊断初胖了10多斤。也不太给我打电话，都是我打给她了解病情。耐药是迟早的事，有药换就换，没有就跟她的肿瘤医生沟通该怎么治疗怎么治疗，只要她不会太辛苦。vbP拜客生活常识网

真的好痛不欲生，煎熬煎熬，父亲今年5月份突然手脚反应不灵敏忘事严重，吃完饭了手拿着筷子一直不放下（提醒好几次也不放下，他说一直忘了放），本以为是老年痴呆症或是小脑萎缩，去医院脑神经外科最开始拍的简单的B超没查出问题，又拍了ct最后又拍了强化，报告上有占位二字，自己百度了下，说是肿瘤，片子直接没拿到脑神经外科去看直接又挂的肿瘤科，肿瘤科的医生说可能是其它地方转移的，说可能是肺部的，给开了个肺部的片子结果出来后真的是肺部转移的，从第一次去医院到出来这个结果来来回回我去了不下10次医院，当时我怀孕5个月左右，知道这个结果时我快崩溃了，但是也没有办法，妈妈身体不好12年做过心脏病手术，不能让她知道，爸爸很胆小要让他知道他得了癌症晚期他会立马倒下的，姐姐有抑郁症也不敢让姐姐知道，这一切需要我自己扛起来，查了很多资料加了一些这方面的群得知除了化疗还有靶向药可以吃又去找医生做了免疫组化和基因检测，这期间爸爸妈妈姐姐一直在问是什么病，我一直说小脑萎缩（因为爸爸的症状是手脚反应不灵活爱忘事），但是爸爸妈妈开始怀疑了说既然知道是什么病了为什么医生不开药，因为还在等基因检测结果所以我从药店买的21金维他又找人开的中药让妈妈熬中药给爸爸喝，免疫组化的结果是低分化肺腺癌，一个周后基因检测出来了，爸爸是kras突变，这个突变目前还没有靶向药可以吃，因为爸爸是肺部转移脑部，属于晚期，问了多个医生去了多家医院都说无法手术如果无基因突变就只能放化疗这一条路，我最开始考虑的是不化疗吃靶向药，如果无靶向药可以吃的话就放弃治疗，不会让爸爸遭受化疗的痛苦，可最后是无靶向药可以吃，我不知道该怎么办了，爸爸越来越严重了，医生说是因为水肿的原因，期间也在打甘露醇和地塞米松，但是医生说不是长久之计，我又带我爸去做了伽马刀，我问医生做完伽马刀还会复发吗？伽马刀的医生告诉我要想不复发或是复发的慢必须控制原发灶，我爸的情况只能做化疗控制，自从知道我爸没靶向药可以吃我内心一直在挣扎，不做化疗就是等死，做了化疗我爸还能多活几天，想起我这可怜的老父亲，辛苦了一辈子老了又得了癌症，他那么热爱生活那么注意养生他肯定想好好的多活几年，所以我在瞒着爸爸妈妈姐姐的情况下自己做了给爸爸化疗的决定，做完伽马刀后在家休息了半个月就开始去医院化疗了，我早和医生说了不能让我爸爸知道自己是什么病要不我那小胆的老父亲会被吓得一蹶不振的，当时我爸爸因为水肿的原因脑子反应很难虽然去了那么多次肿瘤科虽然去的放化疗病房他也没考虑那么多，做伽马刀的前一个月，昨晚伽马刀的后2个月，几乎每隔半个月都会去医院打甘露醇和地塞米松，一天两次，上午8点和晚上8点各一次，我当时是孕晚期了，还上着班，早上带我爸去医院打完送我爸回家再去上班，下午下了班吃完饭再带我爸去打，晚上到家就9点多了，现在想想感觉当时真的是累，因为刚买了房子手里根本没有钱，从开始检查到做完伽马刀花了将近4万全部是借的，多亏我的那几个好朋友主动借钱给我[流泪]，到现在爸爸已经化疗6次了，感觉爸爸的身体一天不如一天，现在手脚麻木的已经下不了床了，吃喝拉撒全部是我妈在伺候，我姐是在这生孩子的时候告诉的她我爸爸得的是癌症，妈妈是前几天告诉的，因为我看我爸的情况再不告诉他们怕有遗憾，爸爸到现在还不知道自己得得是什么病，那天爸爸和妈妈说他得这个病还不如得癌症，最起码得癌症的还可以这走走那逛逛的，而他现在只能躺在床上每天还不是这不舒服就是那不舒服的，我爸爸是第六次化疗回家第三天就腿脚麻木的下不了床的，医生说可能是化疗药物损伤的神经，这次化疗我爸做了全部的体检复查，报告显示肺部肿瘤缩小脑部无水肿了，结果非常好，可我爸爸现在半边身子动不了了[流泪]，化疗药真是伤人啊，想想从5月份到现在这半年多的时间真的是好累好累，不想去回忆了，心里太难受 我是一边看着4个月的宝宝一边写的这些，写的比较乱想到什么写什么，期间的心酸辛苦只有自己能体会