3000万剂疫苗被扔垃圾桶？全球新冠疫苗产能过剩，年产已超百亿剂
国泰君安研报显示，2022年的新冠疫苗产能情况，中国生物最高，在70亿-80亿剂的规模，科兴中维高于20亿剂，康希诺在5亿-7亿剂的规模，智飞龙科马3亿-6亿剂，康泰生物的灭活疫苗约2亿剂。
“未来的一个大问题将是，随着需求减少，如何处理所有这些疫苗的产能。”欧亚集团驻纽约的特别医疗保健顾问Scott Rosenstein对媒体说。
效率有疑虑，第四针还打吗？
加强剂疫苗接种的频率和次数，部分取决于新冠病毒演变速度。迄今为止已有不少研究和数据显示，新冠病毒经过无数次变异，免疫逃避能力足以削弱现有疫苗第一轮接种提供的保护。
美国疾控中心（CDC）研究表明，疫苗加强针的免疫水平会随时间推移而下降：第三针疫苗对奥密克戎变异株病例的保护性，从前两个月的91%下降到四个月后的78%。
那么，现在到了再接种一剂额外的加强针的时间吗？
以色列谢巴医疗中心的研究结果是，第四剂疫苗抵御新冠病毒效果“微乎其微”。
该研究显示，接种第四针的受试者，体内的免疫球蛋白抗体水平、中和抗体水平，都与第三针疫苗接种一个月后基本相似。该中心研究人员表示，第四针疫苗可以帮助免疫抑制人群和老年人，而对于健康的年轻人效果并不明显。
印度的一些专家也公开质疑注射加强针的必要性，怀疑它们在持续预防感染方面的有效性。
世界卫生组织（WHO） 2022 年 1 月表示，反复接种用初始病毒研发的疫苗可能“既不妥当也难以持续”。
确实，医学界也是有分歧的。以色列另一项研究显示，参与者在完成第四针疫苗接种的一周和两周后，针对奥密克戎变异株的抗体分别增加了8倍和10倍，并且接种第四针疫苗不存在新的安全风险。
以色列已有约74万人完成第四针疫苗接种。许多高收入国家的接种规则是，全民接种第三针加强剂，但只对易感染和高危人群提供第四针或额外剂次。
根据香港卫生署5月5日公布的信息，在香港未接种疫苗的70岁-79岁的老年人中的病死率是5.55%，接种两剂次疫苗的病死率是0.59%，接种三剂次疫苗的病死率是0.16%。也就是说，未接种疫苗70岁-79岁老年人病死率分别是接种两剂次、三剂次该年龄人群的9倍和34倍。
4月27日，国药集团中国生物首席科学家张云涛在媒体沟通会上表示，该公司研发的奥密克戎变异株新冠灭活疫苗，近期在内地和香港获得临床批件后正加速开展相关临床研究，将按照相关的疫苗研发与评价指导原则进行，相关临床方案需进一步与专家和药监部门进行讨论后确定，临床研究预计需要三到四个月左右完成。
同时，国家药监局也正式批准科兴生物的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗进入临床研究。
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆在2022年5月13日的新闻发布会上表示，从目前中国有奥密克戎流行的地区，尤其是广泛、严重流行的地区监测和评估结果可以看到，未接种疫苗和接种两剂次、接种三剂次之间的保护作用差别是非常明显的，而且看到接种两剂次和接种三剂次之间对于预防重症和死亡作用也有明显差别。
王华庆例举一项对吉林市研究结果称，在60岁以上的人群中，未接种疫苗和仅接种一剂次灭活疫苗者重症的发生率是接种两次、接种三次疫苗者重症发生率20倍以上。通过这些数据可以看到全程接种疫苗，接种加强针对于重症和死亡预防的保护效果会更好。
全球疫苗免疫联盟的首席执行官塞思·伯克利博士对媒体表示，需要更多数据才能得出疫苗对奥密克戎的有效性的结论——而加紧接种疫苗依然应是疫情应对的重中之重。
过剩的产能怎么办？
新冠疫苗供应商必须寻找其他出路。
目前看可走的路径不多。由于其他种类疫苗的需求有定数，并不足以承纳因新冠疫苗而建起的多条生产线，因此转而生产其他已成熟的疫苗，无法成为所有工厂的可行选择。
德国拜恩泰科公司基于自己的mRNA（信使核糖核酸）技术平台，投入到mRNA癌症疫苗研发中，目前已有疫苗处于II期临床试验。“癌症mRNA疫苗顺利的话，上市需要3年-7年。”北京立康生命科技有限公司CEO陈立对《财经·大健康》说。
