今天给各位分享老公染色体异常怎么办的知识，其中也会对老公染色体异常怎么办能治好吗进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
夫妻都是a型血丈夫染色体异常
夫妻都是a型血没问题，但丈夫染色体异常生育是有障碍的。通常是发生在怀孕过程中，孩子发育不良，在胎儿时期就可能夭折，要不就是妊娠成功，但小孩发育畸形。
染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位。染色体易位，是在人类个体“复制信息”的染色体上存在着许许多多决定遗传性状的基因，这种遗传基因“信息”若发生异常，或断裂、或缺失、或“嫁接”到其他染色体上，将本来长短、结构正常的染色体性状改变，这样就会发生不幸。
先天性的染色体异常，遗传性疾病不好治，只能对症治疗，没有什么太好的治疗办法。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查时非常重要的。供参考。
我老公染色体异常，能治吗，可以要小孩吗
建议你们先抛开“染色体异常”的思想包袱，积极试孕吧。怀孕是一项系统工程，与男方、女方以及双方之间的多种因素相关，建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。一般来说,受孕应保证以下五个基本条件：
1.成熟而正常的 *** 和卵子；
2.通畅的生殖道；
3.有适宜的孕育环境，有正常的宫腔和正常的子宫内膜，子宫内膜的变化，要适合受精卵的种植；
4.适宜的精卵结合时机。正常人 *** 后， *** 进入子宫腔内约能存活2~3天，但其生育能力仅能保持1~2天。未进入子宫腔而滞留在 *** 内的 *** ，其存活时间则不会超过1天。原则上每月只有一侧卵巢产生1个卵子，排出后很快进入输卵管准备受精，若遇不上 *** ，则在12~24小时就失去受孕能力！
5.要有一定的生物化学基础， *** 和卵子结合前要发生一系列生物化学变化(这是最复杂而最重要的)，如果这些变化正常才能保证 *** 与卵子的机缘结合！以上五个基本条件，是自然受孕的必备条件，假如其中一个环节出了故障，夫妻即使有极其恩爱的感情，也无济于事。不孕夫妇要想恢复生育力，必须在医生的指导下(医生的思路或考虑途径：1.男方原因；2.女方原因；3.双方之间的原因。)，从这五个方面去找出故障所在，才有怀胎的希望！
我老公染色体有问题请问能治疗吗
染色体有问题，这个要分种类的哦~~~ 如果你是XX上的多出一个X的问题或者几号染色体缺失。。那是真的不能生了（照理说你自己也会有不良反应）如果是几号染色体倒位或者几号染色体移位，你还是有机会生一个健康宝宝，怀孕的时候做羊水检查，及时确保宝宝没有问题。因为染色体畸变是对生物体本身是不利的。。你的本身如果没有问题，那么宝宝也可以幸免的。。感觉最多难怀孕。。我只是用合理的生物知识解释。这种很奥妙的染色体，有时候排的不好就会出问题，正常人都会生出不正常的。不要过度担心,因为每个正常人体内基因在一生中多多少少可能会突变，但大多数突变是中性的，并不会给你或者后代带来烦恼的！！！实在不放心，去咨询专业医生，即使宝宝有可能有问题，还是可以通过基因治疗的手段就诊的
老公染色体异常报告，核型分析结果为：45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样我还能有正常BB吗？
这是一个罗伯逊易位的核型，13和14号染色体近端着丝粒染色体的中部融合，着丝粒的融合使得短臂上一个着丝粒和卫星部位丧失，这些部位只含有一个负责编码核醣体RNA的基因，它们也在其他近端着丝粒染色体中的多个拷贝中出现。
携带了罗伯逊易位的患者通常融合的q臂保持完整，表现型通常是正常的，即外观、智力等是没有任何问题的。
但是罗伯逊易位的携带者有生殖方面的困难。您老公的核型是属于非同源染色体发生了融合，在这种情况下产生6种配子，一种是含有完全正常染色单体的配子，一种是携带了一条t(13;14）易位的染色体，这种配子受精后，由于受精卵内遗传物质没有缺失或缺失很少，故能成活，但发育为和您老公一样的罗伯逊易位t(13;14)携带者，其余4种会引起后代的异常，均含有数目异常的染色体（少1条或多1条13,14号染色体），由于染色体数目异常，配子本身就有被淘汰的可能，即使形成受精卵，也常常不能着床发育，而引起流产、死胎或新生儿婴儿死亡。其中多1条13号染色体的配子，受精后能发育为13一三体综合征患儿（即患有唇裂、愕裂、小头以及智力和发育迟缓等先天性畸形）。因此，理论上来说，在您染色体完全正常的前提下，您和您老公生下染色体完全正常的小孩的概率是1/6，生下t(13;14)携带小孩的概率是1/6，其余4中情况，基本上都是流产和胚停孕告终，或者就是生下13一三体综合征患儿。
