一般来讲，如果携带者是母亲的话，复发的风险为15%；如果携带者是父亲的话，风险为2%，因为几种配子（ *** ）是不能存活的。
染色体水平的遗传病是无法进行治疗的，这一点我明确地和您说。世界上也没有任何一个机构能够治疗遗传病，您想想，人体全身大约有500~600兆个细胞，遗传物质发生了改变，这么才能把所有细胞的染色体都进行修正呢？现在，人类对于基因修饰的探索只是开了个头而已，也许过了前年，才能有如此发达的基因人工介入水平吧！
您也不要灰心，自然受孕是有1/6的机会生染色体完全正常的宝宝的，要是您的经济条件允许，我建议您做第三代试管婴儿，植入前将进行染色体探针检查，可以保证您以后孩子是染色体是正常的。
PS：说一下，二楼的朋友的说法我很惊讶，罗伯逊易位的男性 *** 为“0”？病理检查“精索静脉曲张”？您是把“Y染色体AFZ缺失”或者“克氏综合症”和罗伯逊易位混淆了吧！
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