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SLC6A8和ACSBG1表达提示乳腺癌患者更差的预后

为了评估这些发现和人类乳腺癌的相关性，作者分析了之前发表的405例已知BMI状态和各种肿瘤亚型(包括基底样TNBC)的乳腺癌患者的mRNA表达，发现无论肥胖与否，SLC6A8和ACSBG1的表达均与较差的肿瘤分级显著相关。此外，在超重和肥胖女性中，SLC6A8和ACSBG1的表达均与一个基础亚型相关，该亚型与三阴性状态相关，并且和Luminal A型相比有更差的预后。HAO拜客生活常识网

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本文中作者提出了肥胖促进癌症的新机制，肥胖情况下，肿瘤微环境中脂肪细胞通过代谢重编程来增强肌酸的产生，与此同时，微环境中的癌细胞上调ACSBG1促进ATP的产生，并通过上调SLC6A8吸收脂肪细胞来源的肌酸。癌细胞内ATP-ADP和肌酸-磷酸肌酸偶联的强化能为细胞提供更多的能量促进肿瘤进展。 HAO拜客生活常识网

文/阿司匹林 SH19HAO拜客生活常识网

责编/JaneHAO拜客生活常识网

原文链接：https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(21)00056-5HAO拜客生活常识网

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