「我们会继续研究和考试的联系。对于R&D进展较快的品种，按照‘一药一策一队’的原则，集中优势力量推进，密切跟踪R&D进展并提供技术指导和服务，全力加快新冠肺炎上市疫苗和治疗药物的审评审批和质量监管。”国家相关负责人美国食品药品监督管理局说。
产学研紧密协作，“揭榜挂帅”“赛马制”激发科研创新能力作为深圳救治新冠肺炎患者的主阵地，深圳市第三人民医院见证了国内首个新冠肺炎特效药的诞生。2020年1月，当深圳第三医院收治了一对被诊断患有新冠肺炎的夫妇时，它迅速开始了科学研究。依托医院对新冠肺炎BSL-3实验室的动态监测能力，深圳市肝病研究所所长张峥从一名新冠肺炎患者的肺泡灌洗液中分离出一株病毒，并迅速完成基因组测序和鉴定。随后，利用前期建立的单细胞分选和抗体研发平台，从8名新冠肺炎患者的B细胞中成功分离出206株抗新冠肺炎单克隆抗体及其序列，其中数十株表现出超高的抗新冠肺炎中和活性。
中国制造的第一个新冠肺炎特效药，从最初的实验室研究到完成国际ш临床试验，最后拿到中国上市批文，用了不到20个月的时间。张峥认为，高效推广和快速落地离不开科研机构、临床医院和生物技术企业的密切合作。
“我们在2020年1月29日和2月3日筛选出两个最好的抗体菌株后，通过清华大学张教授和腾升制药有限公司的合作，经过多项技术的鉴定、评估、优化和修饰，最终诞生了-196和-198。”张峥说。
值得注意的是，除了产学研合作链条之外，创新的管理模式也是推动科学、有序、快速科技防疫的重要因素。
2020年2月，深圳市科技创新委员会打破常规，拨付2亿元财政科技专项资金，设立攻关“奖励制度”，采取“赛马制”，组织实施疫情防控科研。同年7月，新一批“新型冠状病毒疫情应急防控”科研项目奖励指南发布，实行“赛马”或“里程碑”资助。新冠肺炎制造的第一种特效药的研发就是其中之一。
“‘揭榜’、‘赛马制’、‘里程碑’相结合，有利于充分激发科研人员的积极性和创新能力。”据科技部有关部门负责人介绍，“指挥部开清单”就是“把需要的关键技术项目开清单，谁有能力谁开清单，不考虑功臣来源”，具有无资格、无门槛、能力选拔、择优录取、只求实效的特点。例如，针对小分子药物这一关键问题，科技部采取了“曝光名单、先行先试”的方式，选择潜力大、效果明确的品种，全力支持临床试验和上市审批的推广。
“赛马制”允许2-3个牵头单位同时立项。在项目前期，实行平行资助。在这个过程中，定期考核，优胜劣汰。项目后期重点突出优势学科，进行最终评审验收。“我们认真梳理分析了国产疫苗R&D的优势，围绕不同的技术路线部署了2-3个团队，攻关‘赛马系统’问题。同时，对项目实行‘里程碑式’资助，按照开始实施、取得明显进展、获得临床批准、获得上市批准四个阶段的进度，对项目承担单位进行阶梯式资助，以加强疫苗研发关键节点的目标管理，大幅提高资金使用效率，降低财务风险。”科技部相关司局负责人说。
基础研究是加强重大新发突发传染病防控体系建设的根本保障目前，世界上新冠肺炎确诊病例的绝对数量仍然很高，新冠肺炎仍在快速传播和不断变化。自2021年11月以来，Omicron毒株进化出许多亚型和重组毒株，包括早期BA.1、BA.2、BA.3、新BA.4、BA.5和BA.2.12.1，以及delta毒株AY.4和BA.1的重组毒株XD、Ba.1和BA.2，其中BA.2亚型毒株是目前世界上最流行的毒株。
科技如何攻关贯穿病毒的变异速度？首届深圳市疫情防控公共卫生专家组组长、深圳市第三人民医院院长卢洪洲日前接受记者采访时表示，基础研究需要更多突破。“目前，新冠肺炎在疫苗和特定药物方面仍有一些地方需要突破，这需要对新冠肺炎进行更多的基础研究。只有更清楚地了解病毒，我们才能研究更持久的疫苗和药物。”
记者了解到，围绕新冠肺炎变异，科技部部署了新冠肺炎科研应急项目，持续跟踪变异病毒的传播和致病性变化，以及对检测试剂、药物、疫苗等的影响为应对病毒变异提供了科学参考。
“基础研究作为科技创新的源泉，是加强重大新发传染病防控体系建设的根本保障。”科技部相关司局负责人告诉记者，新冠肺炎疫情爆发以来，我国在新冠肺炎部署了传播与致病机制、进化与进化规律等26个病原学研究应急项目，组织全国优势力量开展新冠肺炎基础研究，取得积极成果。
