临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间及凌晨发作或加重，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
通常由遗传和环境两个因素引起。新生儿抵抗力差，容易引起发生。
核保概况：
医疗险：根据发病时间、发作频率、严重程度、治疗情况、目前肺功能情况综合评估，除外责任到拒保都有可能；
重疾险、寿险：根据发病时间、发作频率、严重程度、治疗情况、目前肺功能情况综合评估，从标准承保到拒保都有可能；
意外险、防癌险、年金险通常标体承保。
手足口病
手足口病（ hand , foot and mouth disease , HFMD ）也被称为“手口足综合征”，是由肠道病毒引起的常见急性发热出疹性传染病。
大多数患者症状轻微，以手、足、口腔等部位的皮疹、疱疹和全身发热为主要特征；少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻、呼吸道感染和心肌炎等；个别重症患儿病情进展快，可发生死亡。
核保概况：
医疗险，现症，延期，延期至治愈六个月后；
重疾险、寿险，延期至治愈后；
防癌险，意外险，年金险通常标体承保。
川崎病
川崎病又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合征( mucocutaneous lymph node syndrome , MCLS )，是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。
该病最早由日本川崎富作医师在1967年报道，故又称川崎病（ Kawasaki disease , KD )。
常见于婴幼儿，亦见于学龄儿童，男多于女。主要临床表现有发热、结膜充血、唇红、口唇皲裂、杨梅舌、皮疹、掌跖红斑、手足硬肿、甲周膜状脱皮、淋巴结肿大等。
本病呈自限性病程，多数预后良好，但有少部分患者可有冠状动脉病变等后遗症，是引起儿童后天性心脏病，尤其是冠状动脉病变的主要原因之。
核保概况：
医疗险：拒保可能大；
重疾险：发病一年内，延期；一年后专科医生排除了并发症，无急性心血管症状，可除外川崎病承保；部分公司拒保；
寿险：发病一年内，延期；一年后专科医生排除了并发症，无急性心血管症状，可标准承保或加费；
意外险：发病一年内，延期；一年后专科医生排除了并发症，无急性心血管症状，可标准承保；
防癌险、年金险：通常标准承保；
卵圆孔未闭
卵圆孔未闭是一种先天性心脏结构异常，是指胚胎时期就存在的心脏血管结构，婴儿出生后应当闭合而未闭合形成的畸形，其病因实质上是发育异常。
