在前人研究的基础上，本研究不仅揭示了G蛋白与A类GPCR选择性偶联的分子机制，还首次报道了5-HT4、5-HT6和5-HT7受体的结构，并对12种5-羟色胺受体亚型进行了全部分析。这些对5-羟色胺受体的系统研究，丰富了人们对5-羟色胺系统结构和功能的认识，为开发治疗抑郁症、精神分裂症、偏头痛等疾病的药物提供了重要基础。
图1 5-HT4、5-HT6和5-HT7受体结构
图2 5-HT受体TM5和TM6对G蛋白选择性偶联的影响
在前人研究的基础上，本研究不仅揭示了G蛋白与A类GPCR选择性偶联的分子机制，还首次报道了5-HT4、5-HT6和5-HT7受体的结构，并对12种5-羟色胺受体亚型进行了全部分析。这些对5-羟色胺受体的系统研究，丰富了人们对5-羟色胺系统结构和功能的认识，为开发治疗抑郁症、精神分裂症、偏头痛等疾病的药物提供了重要基础。
图1 5-HT4、5-HT6和5-HT7受体结构
图2 5-HT受体TM5和TM6对G蛋白选择性偶联的影响
