抗精神病药物的不良反应
目前为止治疗精神分裂症还是采用第一代、第二代抗精神病药物，临床效果较好，尤其是第二代药物，既能缓解精神病性症状，又能减少药物不良反应的发生，增加了病人的治疗依从性。为了使病人家属便于观察，我给大家介绍一些常见的药物副反应，可供参考。
过度镇静：与药物阻断组胺H1等受体作用有关，多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平；处理：①睡前服用， ②严重者减药或换药，③告诫勿开车、操纵机器、高空作业。
体位性低血压：药物对α-肾上腺素能受体作用有关，见于起始药量大、加量过快。多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平；处理：告诫患者、起始量小、缓慢加量。发生时须平卧、头低位、监测血压、必要时静脉滴注葡萄糖，减量或换药。
流涎：药物激动毒蕈碱能m4受体有关，氯氮平最多见，以64.3%患者出现，其原因是氯氮平不增加唾液量而是减少了吞咽所致。处理：侧卧位，利于口涎流出，防止吸入气管，必要时减量或换药，或者加用抗胆碱药物如（苯海索片）。
锥体外系不良反应：药物阻断多巴胺受体所致，氟哌啶醇（发生率80%）、氟奋乃静、奋乃静等第一代药物较明显，第二代药物利培酮与其剂量相关，余二代药风险较低。处理：给予抗胆碱能药物，减量，换服氯氮平、奎硫平等。
催乳素水平升高：药物拮抗下丘脑——垂体结节漏斗区DA（多巴胺）受体有关，可能影响月经、性功能、骨质疏松。第一代药物、第二代药物的利培酮、奥氮平都有升高催乳素表现。处理：减药、停药、DA（多巴胺）受体激动剂，和激素处理。
通过介绍，相信大家对抗精神病药物的不良反应有了一定的了解，作为家属我们可以通过观察尽早发现患者的不良反应，即使调整治疗方案，增加患者服药的舒适度，也降低了病人因躯体不能耐受而出现停药的风险，希望我的回答能够给您帮助，感谢关注。
从来不愿意提起，永远也不会忘记，51年前，1968年，我下乡45天，就得了精神分裂症，那时，我16岁。
而今，67岁的我，以然成为人生贏家，自我实现，返蹼归真。一生事业有成，家庭幸福，儿女优秀，身体健康，完全赢得了正常人应该有的一切，，前半生是老师，后半生是老板，退休有铺夕阳路上精神抖擞刷存在，有网友说我是一个没有被上帝咬过的苹果，其实我被上帝咬过两口。有很多事情是一言难尽的。
我第一次在鞍山精神病院，兩次电休克，住了一个多月，就写信给父亲必须把我接出院，假出院后就死活也不回去了，1969年就又回青年点劳动去了，入冬以后又犯病了，又在开原精神病院住了四个半月，1970年5月出院，出院证上写着‘未愈’……
在家吃了一年氯丙嗪，之后完全纳入人生正常轨道，1971年在街道干了一年装卸工，1972年在街道抗大小学当老师，1974年在矿校当代课老师，1975年转正，1988年下海创业至今三十一年。
有网友说过，精神病学在所有医学领域里是最混乱不堪的东西，我在青年时代的精神病历和人生经历真是神一样的存在。
至于上帝第二次咬我一口，有时间我要在另一个平台讲述，反正在人类没有攻克精神病和癌症之前，我赢了。
发几张和老半登山晨练时用手机拍的照片，和网友分享。
这个问题的核心在于题主如何定义“治愈”：是精神病性症状完全消失、可以恢复正常生活、学习或工作就可以？还是需要确保能够停药且终生不再发病才算治愈?如果是前者，大多数患者在系统抗精神病治疗数月后就可以达到要求；如果是后者，那就得反问题主“就你所知，有哪种病能做到治愈后终生不再发病？感冒可以吗？胃炎可以吗？骨折可以吗？……”
精神分裂症是一种重性精神障碍，一般主张长期服药治疗（服药时间至少是按年算）。精神分裂症的治疗分为急性期、巩固期和维持期。①急性期指患者精神病性症状比较明显的时期，此期主要目标控制精神病性症状，一般费时4-12周；②在精神病性症状得到有效控制后进入巩固期，此期一般3-6个月，目的是巩固疗效、防止症状复燃；③巩固期过后进入维持期，目的是预防复发，改善社会功能。就维持治疗时间来说，目前精神分裂症的防治指南建议如下：首次发作维持治疗2-3年；二次发作维持治疗3-5年；三次以上发作长期维持治疗。（基于精神分裂症具有反复发作、且发作次数越多预后越差的特点，且坚持服药能有效减少甚至避免复发，有部分医生主张首次发作后长期维持治疗）。
