他喜怒无常，不惜以绝食、自杀各种极端手段逼迫子女；还疑神疑鬼，认为保姆偷东西，自己改了门的密码却忘记保姆要来工作；另外判断力也减退了，却执意要投资，轻易进入骗局，损失了自己的毕生积蓄。
种种迹象，其实都是阿尔茨海默症在作乱。这个老年期最常见的认知障碍，在疾病前期与早期时就有极强破坏力，让苏大强一家鸡飞狗跳。但因为他本性精明，依旧能说会道，没有表现出明显的认知障碍，反倒让三个子女忽视了疾病的发生。毕竟，谁能想到，三个娃三本账，连一根糖葫芦都记得清清楚楚，这样的人怎么会患上阿尔茨海默症呢？
这时候我们才明白过来，有时候疾病本身并不可怕，可怕的是我们对疾病一无所知。
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据相关文献记载，全世界每年至少有460万新患者被诊断出来。根据《2015年全球阿尔茨海默症报告》显示：到2050年全球患此症的人数，将达到1.32亿人；仅2015年就新增了1000万例该症患者，平均每分钟就有19人罹患此症。且该病发病机理复杂，因此目前尚无法找到治愈的方法。
但我们对它并非束手无策。越来越多的证据显示阿尔茨海默病和其它慢病一样是可以预防的，这就把疾病临床前期及痴呆高危人群的早期识别提高到了一个前所未有的高度。
来自美国南加州大学药学院的梁京院士提出了区别于学界内主流的阿尔茨海默病的另一种病理假说，即β淀粉样蛋白产生只是阿尔茨海默病病程中的一个病理结果。根据自己多年对GABA抑制神经受体通路等的研究，最终发现致病关键是大脑中神经突触的一种支持和建立神经元之间联系的蛋白质的缺失，称为“导向/支撑蛋白(Gephyrin)”。
抑制神经受体-导向/支撑蛋白通道理论
她曾在论文中提到：“大脑通信网络载体神经元细胞上存在一种被称作支架的蛋白，即桥蛋白，这种蛋白数量减少使得抑制神经受体GABA等表达降低，神经信号传达受阻，进而发生失眠、焦虑、抑郁、记忆力下降、痴呆等精神行为和认知水平下降的症状。”这也进一步证明了为何阿尔茨海默症前期往往伴随焦虑、失眠、抑郁等症状……
因此，一切并不是无迹可寻。当我们发现老人的日常开始初现“端倪”时，早筛或许就成为了阿尔茨海默病破局的关键。
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梁京院士还提出：“阿尔茨海默症病情的发展，可分为七个阶段，后5-7阶段目前不可治愈，但如果能在前1-3个阶段进行干预的话，是有逆转的可能的。”
